Investigación Científica

Últimos proyectos de investigación (fase de ejecución):

 

-Aspectos Éticos y Jurídicos de la Historia Clínica Electrónica (HCE)

Entidad Financiadora: Universidade de Vigo. Vicerreitoría do Campus de Ourense. Axudas a grupos de investigación do campus de Ourense

Responsable do Proyecto: Susana Álvarez González

Duración: 01/01/2010 -31/12/2010

Descripción: El proyecto tiene como pretensión el estudio y análisis del nuevo reto que para el Derecho constituye la implantación a nivel estatal y europeo de la Historia Clínica Electrónica (HCE). El objetivo de la propuesta es el análisis de las principales implicaciones éticas y jurídicas que conlleva la sustitución de la historia médica tradicional por la historia clínica digital, enmarcada, en gran medida aunque no de forma exclusiva, dentro de la denominada Administración Electrónica. Partiendo de la situación existente en la actualidad, en la que los Servicios de Salud dentro del ámbito territorial de la Comunidad Autónoma han implantado o están implantando Sistemas Automatizados de obtención, recopilación y transmisión de datos personales relativos a la salud, se hace necesario dar una respuesta lo más clara posible sobre la coordinación de los mecanismos de intercambio electrónico de información relativa a la salud; respuesta que se presenta en la actualidad como algo inaplazable habida cuenta la movilidad de  los ciudadanos, no limitada al territorio estatal. Ambas cuestiones exigen la interoperabilidad entre todos los Servicios de Salud. Con esta finalidad, se analizarán los retos que implica la adopción de Historia Clínica Electrónica en cada una de sus vertientes: como garantía de los derechos del ciudadano, desde la recepción de una adecuada asistencia sanitaria hasta la protección del derecho a la privada; como herramienta de trabajo por los profesionales sanitarios; como sistema automatizado de recogida de datos de carácter personal al servicio del ciudadano y de los profesionales sanitarios que permite la transmisión de información médica y, finalmente, como herramienta de investigación.  

 

-Bases de Datos Policiales de ADN.

Especial referencia a la lucha contra el terrorismo, financiado por la Consellería de Innovación e Industria, Grupo de investigación HI13 de la Universidad de Vigo, financiado por la Xunta de Galicia.

Entidad Financiadora: Consellería de Innovación e Industria. Xunta de Galicia.

Duración: desde el 30 de octubre de 2007 hasta el 7 de noviembre de 2010.

Descripción: La finalidad del proyecto es el estudio de los mecanismos jurídicos de protección de la "privacidad" del individuo frente a la utilización de la información genética por los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado, en el que se interrelaciones dos puntos  de la era tecnológica: el desarrollo de las tecnologías de la  información y el conocimiento de los genes. El proyecto presta especial  atención a la utilización  e intercambio de perfiles de ADN para la  investigación criminal en el marco de la UE para hacer frente a amenazas y peligros derivados de acciones terroristas.

 

- El registro obligatorio de los portadores del VIH

Requisitos, límites y garantías que eviten su discriminación, Grupo de investigación  HI13 de la Universidad de Vigo, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

Entidad Financiadora: Ministerio de de Ciencia e Innovación.

Duración: desde el 21 de noviembre de 2006-31 de diciembre de 2008.

Descripción: El proyecto de investigación  pretende analizar  la recopilación y archivo obligatorio de los datos, tanto de salud como  identificativos, de los portadores de VIH y pacientes con SIDA con fines  de política sanitaria y salud pública. El estudio se enmarca dentro de  la necesaria protección de los derechos fundamentales del sujeto frente  a la utilización de su información de carácter personal ,en general y,  en particular, frente al uso de datos especialmente protegidos, habida  cuenta  los efectos negativos y discriminatorios que puede tener para la  persona afectada el conocimiento por terceros.  Resulta, por tanto, una  cuestión esencial el análisis de los requisitos y límites que ha de  presidir la inclusión de estos datos en un registro obligatorio, así  como el estudio de las garantías que eviten los efectos negativos y  discriminatorios que puede conllevar la utilización de los datos de  pacientes de VIH, especialmente fuera del ámbito sanitario.